내용정리 자료등록 면역학 제 6장 T 림프구 면역학 (T cell immunology)
면역학 교재(Kuby immunology) 제6장 T 림프구 면역학 (T cell immunology)을 정리한 자료입니다. 여러분께 여러모로 활용이 되길 바라며, 좋은 평가 받으시길 바랍니다.
1. T 세포 항원 수용체 (αβ T CELL RECEPTOR)
1-1) TCR의 확인
1-2) αβ T cell receptor의 생화학적 특징
1-3) THE γδ T CELL RECEPTOR
1-4) T CELL RECEPTOR의 유전학
2. ACCESSORY MOLECULES ON T CELLS
2-1) THE CD3 COMPLEX
2-2) CD4와 CD8
2-3) 기타 accessory molecules
3. T 림프구 성숙 (T CELL MATURATION)
3-1) 흉선에서의 성숙과정의 존재
3-2) T cell의 성숙 (T cell maturation, T cell development)
3-3) 흉선에서의 선택과정 (THYMIC SELECTION PROCESS)
3-4) 말초혈액에서의 성숙된 T cell의 분화
4. T 림프구 활성화 (T CELL ACTIVATION)
4-1) T cell의 활성화
4-2) T cell의 죽음 (apoptosis) TCR 유전자의 재배열을 항체의 경우처럼 αβ TCR의 다양성을 만들어 내는 방법이며, 그 방법 또한 항체의 그것과 유사하다 (표 1). 즉, TCR도 V, D, J gene segment의 germ line genes이 많이 있으며, 이들의 조합결과 다양한 V region의 형성이 가능해진다. 또한 항체의 경우처럼, 이들 gene segment들이 합쳐질 때 부정확하게 합쳐지는 junctional diversity의 기작도 작용하여 더욱 다양한 TCR의 형성이 가능해진다. 또한 α와 β chain이 모여서 하나의 TCR을 구성한다는 점도 다양성을 증가시키는 방법이 된다. 그러나 TCR에서는 항체에서 볼 수 있는 체세포 돌연변이 (somatic mutation)과 같은 현상은 나타나지 않는 데, 이는 T cell이 흉선에서 교육받은 후에 T cell의 성질이 바뀌는 것을 막아주는 방법이기도 하다.
2. ACCESSORY MOLECULES ON T CELLS
T cell의 항원인식에는 TCR이외에도 여러 가지의 T cell 표면 단백질들이 관여하고 있다. TCR의 항원친화력은 항체를 포함하는 다른 결합단백질들에 비하여 비교적 낮은 편이다. 그 결과 TCR을 통한 항원인식에는 TCR과 MHC-peptide 복합체간의 결합력이 T cell을 자극하기에 충분하지 않다 (그림 10). 결과적으로 T cell의 항원인식에는 TCR과 같이 MHC-peptide의 복합체를 직접적으로 인식하는 구조이외에, 이들의 결합력을 튼튼하게 해주는 다른 분자들 간의 결합을 필요로 한다 (그림 10). 이러한 기능을 가진 단백질들을 부수적 분자 (accessory molecules, 표 2)라고 부르는 데, CD2, CD4, CD8, LFA-1 단백질 등이 대표적인 accessory molecule이다. 일반적으로 accessory molecule들은 다른 세포 표면의 단백질 (ligand)과 특이적으로 (specifically) 결합하지만, TCR처럼 다양한 지역을 가지고 있는 다형의 분자가 아니다 (non-polymorphic molecule). 그러므로 이들 분자가 직접 MHC-peptide 복합체와 같이 다양한 형태의 구조물과 반응하지는 못한다. 예를 들어, CD4와 CD8 분자들은 비록 MHC와 반응하기는 하지만, MHC의 다양하지 않은 지역 (non-polymorphic region)과 반응하여 TCR의 결합력을 증가시켜 준다 (그림 11). 또한 연구결과 이들 accessory molecule들은 T cell의 항원인식에서 항원인식의 신호를 T cell으로 전달하는 신호전달과정에도 관여하는 것으로 이해되고 있다...
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자료출처 : http://www.ALLReport.co.kr/search/detail.asp?pk=16041137&sid=ddangkung&key=
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